原因大概就出现在这里。
之前没有出现问题，是因为在正常情况下，常规药物合成中，这几度的温差是可以忽略不计的。
但因为不稳定，就可能会出现意外。
就比如说这一次测试的这一组数据。
应当是温差变化，导致冗余接口处的氢键发生扭曲。
然後就改变了分子的三维构象，暴露出一段内部疏水胺基酸序列。
如果这段序列暴露出来，确实会引发次级结合反应。
这就和图表上的内容对应得上。
梳理清楚原因，再想後果。
超级分子胶一旦带有这种变异序列进入人体血液循环——————
那事情就严肃了啊。
江河的眼神凝重起来。
分子胶的本质是一种双功能小分子，一端连接致癌蛋白，一端连接E3泛素连接酶。
当分子胶因为设备温差导致构象变异後，暴露出的疏水序列有可能契合人体造血干细胞表面的某种常规受体。
若发生这种错配结合，分子胶就会将人体正常的造血干细胞标记为垃圾蛋白，引导E3泛素连接酶进行疯狂的降解清除。
患者体内的白细胞、红细胞和血小板将被识别为癌细胞，被分子胶全部清空。
随之而来的自然是细胞因子风暴。
患者的免疫系统会全面崩溃，引发全身多器官衰竭，最终在极度的痛苦中大出血死亡。
这种危害太过致命。
在丐版设备下制成的分子胶，其脱靶毒性比最猛烈的化疗药物还要危险千万倍。
推演到这一步，就连江河不由得感到一阵後怕。
太险了。
回想起之前药监局的桑院士。
还好是他顶着巨大的压力，非要卡住项目组的审批流程————
还好，还好桑院士卡的严。
如果当初同意这款带有结构缺陷的分子胶进入临床患者体内，後果绝对不堪设想————
一切看似严格的规章制度，背後都有其保护生命的道理。
江河吐出一口气。
之後做研究还是需要更谨慎一点，要考虑的更全面些才行。
设备上的问题，自己应当早发现的。
既然已经梳理清楚了逻辑关系，那麽就要开始思考如何解决。
想了想，感觉不好解决。
这属於最麻烦的硬体问题。
就算自己拥有後世的全套知识，终究受限於当下的硬体限制。
每当这种时候都会想要有个系统就好了————
直接大喊一声：统子助我！
然後就可以变出高精度设备来————
放弃幻想，准备战斗吧还是。
又思考了近二十分钟。
江河得出结论。
攻克设备难关肯定是能攻克的。
无非就是重新设计一套针对性的冷凝管路，利用纯物理的液氮循环补偿来抵消温控探头的延迟。
大不了就多等一段时间，把设备改造完毕，重新进行分子胶的合成与提纯。
可是再过两天就是3月1日。
全球瞩目的胰腺癌靶向药座谈会即将召开。
最顶尖的医疗机构，包括梅奥医学中心、德国夏里特医院的专家们，都已经抵达了国内。
他们都在等待着见证这款奇蹟般的药物。
看看时间，好像已经来不及。
要停下来改造设备、重新合成、再重新跑一遍毒理学测试。
两天是绝对不可能的。
於此时。
身边的陈浩看出江河似乎结束了思考，便问道：「老江，情况怎麽样？」
江河认真回答：「有点严重。」
陈浩：「！」
周围的其他组员也面露反应。
江河继续说：「问题应该是设备上的，受限於目前设备精度导致的分子构象变异，看报告上显示，这种变异会带来脱靶毒性，我刚才想了想，如果让这种变异分子胶进入人体内，肯定会引发严重後果。」
康安教授问：「那目前有什麽解决办法吗？」
「恐怕必须先对反应釜的温控系统进行改造，关於这件事，我会去跟郁磊教授沟通，等完全攻克温度迟滞现象之後，才能继续往下推进合成步骤。」
「意思是————我们要重新做一遍所有数据————」孙长明反应还是快，他紧接着问道：「那—
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