黑弄来的临床数据，也都是真实数据。
当然，葛兰素集团拿到药之后，还需要在英国走一连串的流程手续，最后这款药才能在英国上市。
以英国的影响力，只要能在英国上市，其他国家的监管部门很快就会批准上市。
华盛制药不管怎么卖，毕竟现在华夏在国际上也没啥影响力。
只要给钱就行了，至于会不会有公司去研究伟哥，仿制伟哥。那是肯定的啊，肯定有人仿制啊。
不过这研发成本和仿制成本也不是所有公司都能承担的。
这玩意和疫苗还不一样，这玩意在1950年这个阶段想要仿制难如登天。
就算是一切都非常顺利也得8年左右，如果遇到瓶颈，反复推翻结构推导那时间可能就十几年二十年了。
原因很简单，这个时代杂环复杂分子解析手段极度落后。1950 年仅有紫外 UV、简易红外 IR，没有核磁共振 NMR，没有商用质谱 MS，没有计算机辅助计算。只能算出分子式C₂₂H₃₀N₆O₄S，仅此而已，无法获知骨架排布。
要想仿制，第一阶段需要样品纯化，元素分析，基础理化测定。这个时间就需要半年到一年时间！
第二阶段需要推导完整三维化学结构，这也是最耗时的核心环节，全力攻关最少需要4到7年。
西地那非是具有吡唑环加嘧啶酮稠环、苯环、磺酰胺键、甲基哌嗪侧链且含硫原子的稠合多杂环复杂分子，属于20世纪50年代最难解析的小分子有机药物范畴。
第三阶段：全路线有机合成打通、反复优化收率需要3到5年。
第四阶段：药理活性比对、动物试验、制剂成型需要1到2年。
简单来说，如果是辉瑞、默克、礼来一线顶级研发中心，配齐 X 射线、全套有机合成团队，还要资金充足，总研发周期也需要8到10年。
如此耗费时间和资金的研发，他们肯定不会去研发的。毕竟市场上已经有了产品，就算你仿制出来，到时候也竞争不过，10年时间足以把品牌打出去了。
等你研发出来，直接价格战也能玩死你。