靶向药项目宣告失败》
管他这这那那的，先把标题打了再说。
科尔终於长舒一口气。
拿起面前的茶杯，先喝口水，用喝水的动作掩饰不断上扬的嘴角。
果然如他所料，江河无路可走，只能坦白~
巴顿给科尔竖大拇指，科尔依然懒得理会。
梅奥医学中心的几位专家也是纷纷摇头。
一位主任对身旁的同僚低声评价：「二十一岁的年纪果然还是太年轻，步子迈太大，不过这也是好事，说明我们还有反超的机会。」
同僚认真点头：「是的，回梅奥之後，关於这方面的研究必须抓紧。」
霍普金斯大学的代表在笔记本上划掉了一行字，然後将记录本合上。
都这麽说了，那他对接下来内容已经是意兴阑珊。
中方区域的气氛倒是还好。
除了林振华！
林局是真紧张，他最近事情有点忙，不太了解靶向药项目的具体进程。
听到江河这麽说，他心里慌呀，左右看看，身边的人倒都是挺淡定的。
林振华不由在心里吐槽：到底是你们计划的一部分，还是你们都在装淡定啊？说话！
江河对台下的骚动充耳不闻。
PPT切换到下一页。
他道：「各位，这是我们的第51次测试数据，在测试进行到第十分钟时，药物分子引发了次级结合反应，意味着药物进入模拟人体环境後，无法精准识别KRAS突变蛋白，转而与正常细胞蛋白发生结合，这种脱靶毒性会直接引发人体免疫系统的全面崩溃，如果在临床上使用，患者将非常危险，所以基於现有的测试结果，这款超级分子胶暂时无法成药。」
欧洲的一位学者直接举手，在获得许可後提问：「江医生，您在项目启动时曾向全球宣布，您的理论可以绕过现有的耐药性壁垒，现在出现这种情况，是否意味着您的理论从一开始就存在根本的方向错误？」
哈特韦尔教授盯着台上的江河，也很想知道他的回答。
却见江河轻声回答：「不是这样的哦。」
欧洲学者困惑：「那————」
江河：「这就是我接下来要讲的内容。」
PPT画面切换，来到前50次测试的汇总模型。
「各位请看，这些数据是我们的前50次测试，可以看到降解率达到了惊人的99.9%。
超级分子胶精准捕获了KRAS突变蛋白。」
「嗯————今天现场有很多新朋友，所以请允许我用简单的几句话再次陈述一下我的基础理论。」
「我们的分子胶是利用了细胞内的泛素蛋白酶体系统。」
「它具有两个活性端，一端结合KRAS突变蛋白，另一端招募E3泛素连接酶。」
「这套理论的优点在於根本不需要占据活性位点，只需要靠近，标记，然後就可以交由细胞自身系统将其粉碎。」
「所以，这套理论没问题，是确实经过了五十次成功测试的。」
欧洲学者愣了一会，然後挠挠头困惑道：「我不太理解，江，既然理论没问题，既然前50次这麽完美，那为什麽第51次测试会出现脱靶毒性？为什麽你说项目出现了问题？」
江河道：「等等嗷。」
他迅速点按PPT，连续翻了好几页。
本来周洋他们做这个PPT是有节奏的，打算让江河徐徐图之慢慢讲解。
但今天很不错，有一个欧洲学者充当了可爱提问宝宝的角色，就让整体效率大大提升
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直接翻页到後面。
出现一个设备的图片。
江河道：「根据我们的研究，导致脱靶毒性，是因为我们的反应釜设备存在2.5秒的温控延迟。」
「大家请看，这是我们连夜做出来的误差分析模型。」
「在分子合成过程中，我们的理论要求在毫秒级内完成升温与降温的切换，以固定分子构象，2.5秒延迟，可能会导致合成出的分子在空间构象上发生微小变异。」
「而且这种变异极难察觉，很难通过检测手段识别。」
「各位听明白了吗？我们的理论没问题，唯一的限制只是设备而已。」
距离开会到现在才过去短短几分钟的时间，全场的气氛就已经发生了数次变化。
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