！」
江河：「咳，那什麽，师兄啊，你来给大家说说这个概念具体讲的是啥。」
之所以自己不讲，主要是因为江河压根没看过这个概念————
他有点担心这个太落後了，跟自己等会要说的东西不一样，那就尴尬了不是。
所以先让师兄说一说为好。
师兄以为这是在考验他！
於是非常认真道：「众所周知，传统培养血里养出来的癌细胞是2D的，平铺在塑料板上，也就无法模拟人体内复杂的肿瘤微环境，FDA当然不认，PDO技术，就是在体外培育出3D的微型肿瘤！」
孙长明不太懂：「理论是很前沿没错，但据我所知，胰腺癌的组织极难在体外存活，想要培养成3D结构，难度应该很高吧？」
陆晓林挠头：「这我就不清楚了，得问江主任。」
江河说：「嗯，配方确实是核心，之前我在柳叶刀上看过另外一篇论文，上面讲过一个我觉得还不错的思路，说白了就是要抓4个核心因子：EGF（表皮生长因子）、Noggin
（头蛋白）、R—spondin、Wnt3a，把它们混合在胶质中，就能大大提升存活概率。」
陆晓林好奇：「江主任，具体是哪篇论文？我也想去看看。」
江河道：「记不得了，不重要，总归大家看这里，2号培养箱这些，就是前段时间急诊手术中，从那位发生类癌危象的患者身上切下来的新鲜转移瘤组织。」
一切都在江河的计划之中。
当时格外强调了要多保存一点转移瘤组织，就是为了现在使用。
孙长明试图理解：「江主任的意思是已经有把3D胰腺癌肿瘤细胞做出来的方案了？」
江河：「我也不敢保证，试试看吧，万一运气好成了呢？如果成了，那麽时间就能大大缩短，分子胶滴进去後，我们直接拿到电子显微镜下拍照，想必能看到癌细胞被团灭的直观图像。」
程溪瑶举手提问：「可是老大，在体外进行实验，数据再完美也没用吧？FDA底线是体内数据呀。」
江河：「所以我们需要做极速定植，拿到小鼠後，立刻把胰腺癌细胞打进小鼠的胰腺包膜下，等两三天，让癌细胞在小鼠体内定植成活。」
孙长明懂了：「咱只需要看分子终点，所以说不需要等肿瘤长大，细胞定植之後，直接给小鼠注射分子胶，48小时後，将小鼠处死，解剖取出组织？」
江河：「对的，再做高精度免疫印迹实验，或者免疫组化。」
孙长明：「！！！」
听到这里，孙长明终於听懂了江河的逻辑。
「领导，你的意思是用WB去测蛋白浓度！」
「没错，半个月後，应该可以看到小鼠体内KRAS致癌靶点蛋白浓度归零的画面。」
「半个月，」陈浩喃喃自语道，「不对啊，老江，就算这样时间还是来不及吧，毒理学测试还没做呢。」
江河：「两头抓不就完了，并行处理，冯野最懂这个了吧。」
冯野：「确实。」
所谓并行处理，就是用一批健康小鼠，直接注射不同梯度的分子胶。
从现在开始就跑满14天的急性毒理学实验，严密监测小鼠的体徵。
14天後解剖，查肝肾功能指标。
这一块是不能投机取巧的！
桑院士最关心这个。
那麽现在来总结复盘一下。
江河的策略总的来说是双管齐下，毒理学测试和药效测试两头抓。
而药效测试这边，又大胆采用了诸多新方法。
「天才的想法。」蔡卓群低声评价了一句。
自从进组以来，他时常悄悄感叹於江河的强大。
但这一次却依然刷新了他的三观。
哦，原来科研是这麽做的。
遇山开山，填水造海。
一无论遇到什麽难题，都会被江河一力破万法，瞬间缪杀（非错别字）！
易向晚这小子，首先想的不是这个方案有多牛逼，首先想的是：「妈呀，这套流程跑出来——————3月1号那天，大家还不要被雷晕啊？」
江河点了点头：「应该是会有点子惊讶的。
这就是自己要的效果。
毕竟没有人会觉得项目组能在半个月内有什麽新进展。
从科研尺度上来说，15天真的太短太短————
（本章未完，请点击下一页继续阅读）